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65,4 Entrevista al Piri.

Con 300 gramos y una progresión aceptable en mis molestias, inauguró una sección de mi blog, con un acto de un egocentrismo brutal, la autoentrevista. 

Hoy me voy a hacer una entrevista a mí mismo, pero en adelante se la haré a gente de mi entorno, para tratar de ver cómo sufren o entienden ellos la enfermedad de Crohn. 

Si me permitís pasó directamente al grano sin saludarme.

¿ Como fue la primera vez que oíste hablar de Crohn?.

Hace años un día que mi madre me habló de que un amigo mío la tenía, y trato de explicarme en qué consistía, con perdón en ese momento, me pareció sobre todo una putada, y muy incómoda.

¿Desde los primeros síntomas al diagnóstico, como fue esa fase?.

Yo vivía en Madrid, los primeros síntomas fueron dolores, y vomitos, que todo el mundo asociaba a una gastroenteritis, según los médicos de urgencias por stress. 

Fui perdiendo peso hasta que un día mi madre me obligó a quedarme en León hasta que me miraran bien y supiera lo que tenía. 

Llegue a pesar 50 kilos y estuve tres meses casi sin dormir por los dolores, hasta que me ingresaron, me dieron diagnóstico y empezamos con el tratamiento.

¿ Que sentiste cuando te dieron  el diagnóstico?.

Aunque suene raro alivio, porque en la colonoscopia se veía un bulto muy grande, y yo estaba acojonado, pensando que podia ser cancer, así que crohn no me parecía una cosa tan mala. 

Después viene el día a día y adaptarte a una enfermedad crónica y muy pesada. Y eso fue complicado, así que fui a la psicóloga para que me ayudara y me vino muy bien.

¿ Que es lo que peor llevas de tener Crohn?.

Sin duda la imposibilidad de comer como comía. Me encanta comer y ahora o me lleno muy rápido, o tengo que tener cuidado con no comer esto o lo otro. Esa falta de libertad,  de poder empacharme, lo llevo fatal. 

Y mi humor, a veces cuando estoy molesto se me pone un humor feo, lo pagan los que están cerca y cuando me doy cuenta sufro mucho, porque les quiero y les hago sufrir.

¿Hay algún truco para estar mejor ?.

Cuando no tienes brote, tu vida es normal, un poco de cansancio, ciertos cuidados en la dieta, algunas molestias, pero nada que no puedas hacer, nada.

Cuando estás en brote el único truco es ir rápido al médico, no aguantar, y hacerles caso, la magia no existe. Al final el bichito está ahí, y tenemos que vivir con el.

 No hay trucos.

¿ Que consejo le darías a alguien que le diagnostican la enfermedad?.

Ninguno, tiene ayer ser el o ella, quien vaya descubriendo como llevarla, que no le mareen con recomendaciones, que haga caso al médico, y a su cuerpo, el descubrirá poco a poco que le va bien y que le va mal.

Y que viva, por la ventanita que le deja el bicho, que viva que haga cosas.

¿ Tu que haces para llevar la enfermedad?.

Correr, leer, viajar, disfrutar del Madrid.

 Hacer deporte me va genial, porque relaja mi mente y me deja el cuerpo cansado lo justo como para estar bien, lo echo mucho de menos.

Pero sobre todo disfrutar de mi mujer y de mi enano, dar un paseo , ir al parque, verle jugar a el o leer a ella, cosas rutinarias que me van genial, nada del otro mundo.

¿ Algún proyecto en mente?.

Unos cuantos, quizá demasiados porque tengo demasiado tiempo para pensar, pero ya los iré contando.

Este ha sido mi acto de egocentrismo autoentrevistandome, pero ten cuidado que en breve te llamo y te toca hablarme sobre Crohn, alguien tiene que ser el primero.

Hoy hace cinco años que me case así que pongo una foto homenaje a la mujer que me hace feliz.

GRACIAS ANA

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